近日，一次性使用血管鞘获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的三类医疗器械注册证，具体如下：

注册证编号：国械注准20213030647

注册人名称：上海康德莱医疗器械股份有限公司

注册人住所：上海市嘉定区金园一路925号2幢

生产地址：上海市嘉定区金园一路925号

产品名称：一次性使用血管鞘

适用范围：该产品用于介入手术中，将导丝、导管等医疗器械插入血管。

批准日期：2021年8月18日

有效期至：2026年8月17日